Les cellules T à récepteur antigénique chimérique (cellules CAR-T) sont une nouvelle classe de traitement anticancéreux consistant à transduire des lymphocytes T autologues ou allogéniques pour leur faire exprimer un CAR dirigé contre un antigène de membrane. En Europe, le tisagenlecleucel (KymriahTM) dispose d’une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique B en rechute/réfractaire chez l’enfant et le jeune adulte et celui du lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) en rechute/réfractaire. L’autorisation de mise sur le marché de l’axicabtagene ciloleucel (YescartaTM) porte sur le traitement du LBDGC et du lymphome primitif à cellules B du médiastin en rechute/réfractaire. Les deux produits sont des cellules T autologues génétiquement modifiées dirigées contre le CD19. Ce travail collaboratif, qui fait partie d’une série de travaux d’experts, a pour but de donner des conseils pratiques pour aider les centres à sélectionner les patients avec une indication d’un traitement par cellules CAR-T commerciaux.
