Tisagenlecleucel (Kymriah TM ) et axicabtagene ciloleucel (Yescarta TM ) sont les premiers représen- tants d’une nouvelle classe de thérapies cellulaires produites par modification génétique ex vivo de lymphocytes T autologues humains, aujourd’hui à l’aide de vecteurs viraux. Dans le cadre d’une démarche globale visant à identifier des registres transnationaux sur des groupes de malades homogènes en termes de diagnostic ou d’approches thérapeutiques, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a émis une opinion favorable à l’endroit du registre existant de l’EBMT, comme outil susceptible d’être utilisé pour collecter de façon prospective les données d’efficacité et de toxicité à court et long terme survenant chez les patients traités en Europe avec des « CAR-T Cells » ; en raison de leur statut de « thérapies géniques », le suivi clinique des « CAR-T Cells » doit être organisé au cours des 15 prochaines années. L’utilisation d’un registre européen a l’avantage de permettre de disposer d’une vision globale, transnationale et « transpathologies » et évitera la multiplication des registres de données. Pour répondre aux exigences de l’EMA, des laboratoires pharmaceutiques développant des « CAR-T cells » et autres thérapies cellulaires ou géniques, et des autres parties intéressées, l’EBMT a créé un nouveau formulaire en ligne permettant de saisir les informations essentielles sur le médicament de thérapie innovante administré, sur la patho- logie traitée et sur le devenir du patient. Dans cet article, nous présentons les recommandations de la SFGM-TC pour aider les data manageurs à mieux saisir les données des patients traités par cellules CAR-T dans le registre de l’EBMT.
