Dans une démarche qui vise à uniformiser les procédures d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, la société francophone de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) a organisé à Lille en septembre 2018 les 9es ateliers d’harmonisation des pratiques en allogreffe. Le but de ces ateliers est de proposer une attitude consensuelle aux centres qui le souhaitent. Dans cet atelier, nous abordons les modalités de capture des anomalies cytogénétiques et moléculaires des leucémies aiguës, des myélomes, des myélodysplasies, des syndromes myéloprolifératifs et des syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs dans la base de données commune à tous les centres de greffe européens appelée ProMISe et gérée par l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). La complexité des données cytogénétiques et moléculaires rend la saisie des données dans le registre ProMISe difficile. Cet atelier propose un outil d’aide à la saisie, sous forme de tableau par pathologie. La principale recommandation pour le caryotype, reste celle du caryotype complexe qu’il faut saisir dans « Full caryotype ». Concernant les anomalies moléculaires, il faut saisir tous les items proposés par ProMISe. En revoyant l’ensemble des fiches proposées par ProMise, on remarque l’absence de quelques éléments pertinents qui peuvent être rajoutés ultérieurement.
